空腸彎曲菌核酸檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質(zhì)控品，隨時歡迎您的來電：  楊

還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

空腸彎曲菌核酸檢測試劑盒

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

軌道板嘅振動[詳細信息：實驗室線滴定板振動嘅貓。第4625-ea ]
實驗材料。

96無菌過濾器板，1.2μm孔徑[詳細信息：微孔嘅貓。第msbvs1210 ]真空歧管[詳細信息：Whatman貓。第7705-0102 ]
步驟實驗

1）生長細胞所使水平嘅匯合喺T75支。
2）澄清或者抽吸嘅介質(zhì)。
3）加2～3毫升新鮮溫胰蛋白酶/EDTA溶液。將燒瓶轉移到37°C.培養(yǎng)箱中。
4）用暖嘅PBS清洗。抽吸。
5）五分鐘之后，將燒瓶側面敲擊，喺顯微鏡下檢查燒瓶以提起。如有必要，將細胞返回育成中心再額外5至10分鐘，間中敲擊，直到upgrade完成。
6）通過添加5～6 mL*細胞培養(yǎng)基趕滅生胰蛋白酶反應。
7）將細胞轉移到無菌嘅15毫升錐形理。
8）喺300×g離心7分鐘。
9）倒瀉上清。
10）移液理中為每10毫升錐形理同再懸浮顆粒洗細胞。喺300×g離心7分鐘有冇收集細胞。
11）懸浮細胞培養(yǎng)液洗滌細胞*。
12）計數(shù)細胞密度。血球計數(shù)板系舉薦。對于大多數(shù)應用，細胞密度應較到25 - 100×104細胞/ml細胞培養(yǎng)基。值得注意嘅系，呢個值可能需要對個個特定嘅應用進行啲優(yōu)化。細胞倍增時間系喺實驗開頭較細胞密度時要諗重要因素。
13）將200μL嘅細胞培養(yǎng)物（即50000—200000個細胞）放入無菌96窿隔板嘅威爾斯中。培養(yǎng)細胞24個鐘，喺37°C.隔板嘅目的系保留顆粒，同時允許液體由板嘅篤流。

軌道プレートシェーカーです詳細信息ラボ線価プレートシェーカー貓。第4625-eaです
實驗材料

無菌フィルター96井戸底板は、1 . 2μmの細孔サイズ詳細信息：ミリポア貓。真空マニmsbvs1210號から第詳細信息：ワットマン貓。第7705-0102です
實驗步驟

1）細胞がt 75フラスコ內(nèi)の所望‐レベルに成長する。
2）カントまたは媒體を吸引する。
3）2?3 ml新鮮な暖かいトリプシンedta溶液を加えてください。37°cの保育器を移動します。
4）暖かいpbsで洗浄。吸引します。
5）5分後、フラスコの側をタップして、リフティングのための顕微鏡下のフラスコを調(diào)べます。必要ならば、細胞はさらに5?10分のために保育器への復帰は、時折のタッピングで、リフティングが完了するまで。
6）5–6 mlの*な細胞培養(yǎng)培地に加えることによって、速くトリプシン反応を消す。
7）無菌15 mlの円錐管へのセル転送。
8）ペレットは、細胞を遠心分離によって300×gで7分です。
9）、上澄み液に移す。
10）の媒體10 mlの各々の円錐形のチューブに分注とペレットの川底による細胞を洗ってください。収集する細胞を遠心分離によって300×gで7分です。
11）の*な細胞培養(yǎng)培地における洗浄細胞再懸濁する。
12）細胞密度を列挙してください。は、血球計算盤をお勧めします。ほとんどのアプリケーションでは、セル密度を調(diào)整すべき25?100×104細胞／ml細胞培養(yǎng)培地。この値は特定のアプリケーションのためのいくつかのzui適化が必要かもしれないことに注意することが重要である。細胞倍加時間の実験開始時の細胞密度を調(diào)整する際に考慮すべき重要な要因である。
13）板200μlの細胞培養(yǎng)（すなわち、5萬?20萬細胞）は、無菌の96ウェルフィルタ底板のウェルズへ。37℃の粒子フィルタ板を保持するもので24時間細胞をインキュベート、プレートの底部からの液體の流れを許容しつつ。